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Biologische Aktivität Ampiroxicam (Ampiroxicam (50 μM) führt zu einer verminderten Expression von Sp1-, Sp3-, Sp4- und VEGFR1-Proteinen in Panc-1-Zellen und L3.6pl-Zellen, wie durch Western-Blot-Analyse bestimmt. Ampiroxicam (50 μM) führt zu einer erhöhten Phosphorylierung von MAPK1/2 in Panc-1-Zellen und L3.6pl-Zellen.Ampiroxicam hemmt die durch Phenylbenzochinon (PBQ) induzierte Dehnungsreaktion bei Mäusen mit einer maximalen Schutzwirkung (MPE) von 2 mg/kg. Ampiroxicam hemmt die Schwellung dosisabhängig im Ratten-Fußödem (RFE)-Test mit einer ED50 von 28 mg/kg bei oraler Einzeldosis und 7,8 mg/kg bei oraler 5-Tages-Dosis Arthritis mit ED50 von 2,2 mg/kg bzw. 0,5 mg/kg Ampiroxicam (3,2 mg/kg) führt zu einer Plasmakonzentration von 12 µg/ml bei einer Tmax von 2 Stunden für Piroxicam, das aus Ampiroxicam bei Ratten gewonnen wird (UVA)-bestrahltes 1% Ampiroxicam, das bei Meerschweinchen sensibilisiert wurde, zeigt positive r Reaktion im Epikutantest auf UVA-bestrahlte 1 % Ampiroxicam und 1 % Thiosalicylat (TOS). Die Konzentration von Ampiroxicam wird durch die Erhöhung der UVA-Bestrahlungsdosen im Vergleich zu Piroxicam leicht reduziert.
Molekulargewicht: 447,46 Ampiroxicam ist ein nichtselektiver Cyclooxygenase-Hemmer, der als entzündungshemmendes Medikament verwendet wird.
Produktgruppe : Neuronale Signalgebung > COX-Inhibitor
