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Molekulargewicht:
300.05 Cisplatin ist ein anorganischer Platinkomplex, der die DNA-Synthese durch konforme DNA-Addukte hemmen kann.
Biologische Aktivität Cisplatin induziert durch Wechselwirkung mit DNA zytotoxisch, um DNA-Addukte zu bilden, die mehrere Signaltransduktionswege aktivieren, einschließlich Erk, p53, p73 und MAPK, die in der Aktivierung der Apoptose gipfeln. Cisplatin (30 mM), das für 6 Stunden behandelt wurde, induziert eine scheinbare Aktivierung von Erk in HeLa-Zellen, die über die folgenden 14 Stunden aufrechterhalten wird. Cisplatin zeigt auch eine wirksame antineoplastische Aktivität, indem es den Tod von Tumorzellen induziert. Cisplatin zeigt die Fähigkeit, Apoptose der proximalen Tubuluszellen der Niere (RPTC) zu verursachen, was zu einer Zellschrumpfung, einer 50-fachen Erhöhung der Caspase-3-Aktivität, einer 4-fachen Erhöhung der Phosphatidylserin-Externalisierung und einer 5- und 15-fachen Erhöhung der Chromatinkondensation und DNA führt Hypoploidie bzw. Cisplatin (800 μM) verursacht nach 4-stündiger Behandlung typische Merkmale einer Nekrose von RPTC. Cisplatin hat sich bei einer Vielzahl von Tiertumormodellen als wirksam bei der Regression von Tumorwachstum erwiesen, einschließlich Kopf-Hals-Krebs-Xenotransplantaten, zervikalen Plattenepithelkarzinom-Xenotransplantaten, Hodenkarzinom-Xenotransplantaten, Ovarialkarzinom-Xenotransplantaten, Brustkarzinom-Xenotransplantaten, Heterotransplantat-Häpatoblasten, und so weiter. Cisplatin (5 mg/kg), wöchentlich iv am Tag 1 und 7 verabreicht, induziert eine Tumorwachstumshemmung (GI) von 77,5% bzw. 85,1% der serösen Xenotransplantate Ov.Ri(C) und OVCAR-3.
Produktgruppe : DNA-Schäden > DNA/RNA-Synthese-Inhibitor
