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Molekulargewicht:
299,66 Gemcitabin HCl ist ein DNA-Synthese-Inhibitor mit IC50 von 50 nM, 40 nM, 18 nM bzw. 12 nM in PANC1-, MIAPaCa2-, BxPC3- und Capan2-Zellen.\ n Biologische Aktivität Gemcitabin induzierte die NF-κB-Aktivität in BxPC-3-, PANC-1- und MIA PaCa-2-Zellen und senkte den Spiegel des NF-κB-Inhibitors IκBα in BxPC-3- und PANC-1-Zellen. Die 48-stündige Behandlung von BxPC-3-Zellen mit niedrig dosiertem Gemcitabin führt zu einer dosisabhängigen Erhöhung der NF-κB-Bindung. Im Gegensatz dazu ist die NF-κB-DNA-Bindung in BxPC-3-Zellen verringert, die 48 h mit den höheren Gemcitabin-Dosen behandelt wurden; eine 24-stündige Behandlung mit diesen höheren Dosen erhöht jedoch die NF-κB-Bindung in BxPC-3-Zellen Die intratumorale NF-κB-Aktivität ist bei den mit Gemcitabin behandelten Mäusen im Vergleich zu den mit PBS behandelten Mäusen signifikant erhöht (1,3- bis 1,8-fach), was darauf hindeutet, dass Gemcitabin auch die NF-κB-Aktivierung induziert.
Methode BxPC-3, MIA PaCa-2 und PANC-1-Zellen werden in eine 96-Well-Platte ausgesät. Nach 24 Stunden werden die Zellen weitere 24 Stunden oder 48 Stunden mit Vehikel, DMAPT und/oder Gemcitabin behandelt. Die Apoptose wird unter Verwendung des Zelltod-Detektions-ELISA quantifiziert, um die Menge der zytoplasmatischen Histon-assoziierten DNA-Fragmente nachzuweisen und relativ zu den mit Vehikel behandelten Zellen exprimiert.
Produktgruppe : DNA-Schäden > DNA/RNA-Synthese-Inhibitor
