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Molekulargewicht:
433,45 Fluvastatin-Natrium hemmt die HMG-CoA-Reduktase-Aktivität mit einer IC50 von 8 nM.
Biologische Aktivität Fluvastatin hemmt deutlich die Bildung von Thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen in Eisen (II )-unterstützte Peroxidation von Liposomen mit IC50 von 12 μM. Fluvastatin im Bereich von 1 μM bis 100 μM hemmt die Peroxylradikal-vermittelte Peroxidation von Liposomen, die durch wasserlösliche und fettlösliche Radikalbildner, 2,2'-Azobis (2-amidinopropan)-dihydrochlorid und 2,2'-Azobis ( 2,4-Dimethylvaleronitril). Fluvastatin (4 mM) und seine Metaboliten zeigen eine Superoxid-Anionen-Fängeraktivität im Hypoxanthin-Xanthin-Oxidase-System und eine starke Fängerwirkung auf das durch die Fenton-Reaktion erzeugte Hydroxylradikal. Fluvastatin (8 μM) und seine Metaboliten zeigen eine ebenso starke protektive Wirkung auf DNA-Schäden wie die Referenzantioxidantien Ascorbinsäure, Trolox und Probucol in CHL/IU-Zellen. Fluvastatin (100 nM) zeigt eine dosisabhängige Abnahme der Ang II-aktivierten Superoxidanionenbildung in menschlichen glatten Muskelzellen der Aorta (hASMC). Fluvastatin (10 mg/kg/Tag) führt zu einer Abnahme der Serumlipide bei Kaninchen, die mit einer 1,5 % cholesterinhaltigen Diät gefüttert werden. Fluvastatin (10 mg/kg/Tag) senkt signifikant den Gewebe-ACE in den Aorten bei Kaninchen, die mit einer 1,5 % cholesterinhaltigen Diät gefüttert werden. Fluvastatin (10 mg/kg/Tag) kehrt die Unterdrückung der ACh-induzierten Relaxation bei Kaninchen, die eine 1,5% cholesterinhaltige Diät füttern, signifikant um.
Produktgruppe : Stoffwechsel > HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor
