.cp_wz Tabelle {border-top: 1px solid #ccc;border-left:1px solid #ccc; } .cp_wz Tabelle td{border-right: 1px solid #ccc; Rahmen unten: 1px solid #ccc; Padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {Rand-rechts: 1px Solid #ccc;Rand-Bottom: 1px Solid #ccc; Polsterung: 5px 0px 0px 5px;}
Molekulargewicht: 244.20864 Ribavirin, ein synthetisches Guanosin-Analogon, besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen DNA- und RNA-Viren.
Biologische Aktivität Ribavirin reduziert signifikant die Effizienz, mit der subgenomische Replikons der Nachkommen neue Zellen transfizieren im Replikonsystem, obwohl Ribavirin eine geringe Wirkung auf die HCV-Replikationsspiegel hat. Ribavirin erhöht die Mutationsfrequenz von HCV, wobei die höchsten Mutationsraten in der NS5A-kodierenden Region gefunden werden. Ribavirin verstärkt TH1, während es die T2-Zytokinproduktion durch stimulierte T-Zellen hemmt. Ribavirin zeigt antivirale Aktivität gegen eine Vielzahl von RNA-Viren und wird in Kombination mit Interferon-alpha zur Behandlung einer Hepatitis-C-Virusinfektion verwendet. Ribavirin reduziert die Produktion von infektiösem Poliovirus in Zellkulturen auf nur 0, 00001%. Die antivirale Aktivität von Ribavirin wird direkt durch tödliche Mutagenese des viralen genetischen Materials ausgeübt. Ribavirin reduziert die viral induzierten Parameter der Makrophagenaktivierung bei physiologischen Konzentrationen (bis zu 500 mg/ml) deutlich. Ribavirin hemmt die Produktion von IL-4 durch Th2-Zellen, während es die Produktion von IFN-gamma in Th1-Zellen nicht verringert. Ribavirin zeigt in vitro eine antivirale Aktivität gegen ein breites Spektrum von DNA- und RNA-Viren. Ribavirin ist ein Zytostatikum und bewirkt eine Verringerung der Synthese von DNA, RNA und Proteinen in exponierten Zellen. Es wird angenommen, dass Ribavirin einen Wechsel des T-Helferzell-Phänotyps von Typ 2 zu Typ 1 induziert. Protokoll (nur als Referenz) Umrechnung verschiedener Modelltiere basierend auf BSA (Wert basierend auf Daten aus FDA Draft Guidelines)
Species
|
Baboon
|
Dog
|
Monkey
|
Rabbit
|
Guinea pig
|
Rat
|
Hamster
|
Mouse
|
Weight (kg)
|
12
|
10
|
3
|
1.8
|
0.4
|
0.15
|
0.08
|
0.02
|
Body Surface Area (m2)
|
0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
|
0.05
|
0.025
|
0.02
|
0.007
|
Km factor
|
20
|
20
|
12
|
12
|
8
|
6
|
5
|
3
|
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
|
Animal B Km
|
Animal A Km
|
Um beispielsweise die Resveratrol-Dosis für eine Maus (22,4 mg/kg) auf eine Dosis basierend auf dem BSA für eine Ratte zu ändern, multiplizieren Sie 22,4 mg/kg mit dem Km-Faktor für eine Maus und dividieren Sie dann durch den Km-Faktor für eine Ratte. Diese Berechnung ergibt eine Ratten-Äquivalentdosis für Resveratrol von 11,2 mg/kg.
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
|
mouse Km(3)
|
= 11.2 mg/kg
|
rat Km(6)
|
Chemische Informationen
Molecular Weight (MW)
|
244.20864
|
Formula
|
C8H12N4O5
|
CAS No.
|
36791-04-5
|
Storage
|
3 years -20℃Powder
|
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
|
Synonyms
|
|
Solubility (25°C) *
|
In vitro
|
DMSO
|
49 mg/mL
(200.64 mM)
|
Water
|
49 mg/mL
(200.64 mM)
|
Ethanol
|
<1 mg/mL
(
|
|
Chemical Name
|
1-β-D-ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
|
Stock Solution (1ml DMSO)
|
1mM
|
10mM
|
20mM
|
30mM
|
Mass(mg)
|
0.24420864
|
2.4420864
|
4.8841728
|
7.3262592
|
Produktgruppe : Andere > Sonstiges