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PDGFR-Inhibitor

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PP121 1092788-83-4
.cp_wz Tabelle {border-top: 1px solid #ccc;border-left:1px solid #ccc; } .cp_wz Tabelle td{border-right: 1px solid #ccc; Rahmen unten: 1px solid #ccc; Padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {Rand-rechts: 1px Solid #ccc;Rand-Bottom: 1px Solid #ccc; Padding: 5px 0px 0px 5px;} Molekulargewicht: 319,36 PP-121 ist ein...
Foretinib (GSK1363089)
Marke:Crène
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Zertifikate :GMP
Molekulargewicht: 632,65 Foretinib (GSK1363089) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von HGFR und VEGFR, hauptsächlich für Met und KDR mit IC50 von 0,4 nM und 0,9 nM. Weniger wirksam gegen Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β und Tie-2 und wenig Aktivität gegenüber FGFR1 und EGFR. Phase 2. Biologische Aktivität XL880 hemmt...
PP121 1092788-83-4
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
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CP-673451
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
.cp_wz Tabelle {border-top: 1px solid #ccc;border-left:1px solid #ccc; } .cp_wz Tabelle td{border-right: 1px solid #ccc; Rahmen unten: 1px solid #ccc; Padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {Rand-rechts: 1px Solid #ccc;Rand-Bottom: 1px Solid #ccc; Padding: 5px 0px 0px 5px;} Molekulargewicht: 417,5 CP-673451 ist...
Tyrphostin AG 1296
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Molekulargewicht: 266,29 Tyrphostin AG 1296 ist ein Inhibitor von PDGFR mit IC50 von 0,3-0,5 μM, keine Aktivität gegenüber EGFR. Biologische Aktivität AG 1296 hemmt selektiv die PDGF-Rezeptorkinase und die PDGF-abhängige DNA-Synthese in Schweizer 3T3-Zellen und in Schweinen Aorta-Endothellzellen mit 50 %...
Sennosid B
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Molekulargewicht: 862.74 Sennoside B, eine Art reizendes Abführmittel, isoliert aus Rhizom, hemmt die PDGF-stimulierte Zellproliferation. -stimulierte die MG63-Zellproliferation durch Bindung an PDGF-BB und seinen Rezeptor und Herunterregulierung des PDGFR-beta-Signalwegs. Die Vorinkubation von PDGF-BB mit Sennosid B...
Tyrphostin AG 1296
Molekulargewicht: 266,29 Tyrphostin AG 1296 ist ein Inhibitor von PDGFR mit IC50 von 0,3-0,5 μM, keine Aktivität gegenüber EGFR. Biologische Aktivität AG 1296 hemmt selektiv die PDGF-Rezeptorkinase und die PDGF-abhängige DNA-Synthese in Schweizer 3T3-Zellen und in Schweinen Aorta-Endothellzellen mit 50 %...
Tyrphostin AG 1296
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Molekulargewicht: 266,29 Tyrphostin AG 1296 ist ein Inhibitor von PDGFR mit IC50 von 0,3-0,5 μM, keine Aktivität gegenüber EGFR. Biologische Aktivität AG 1296 hemmt selektiv die PDGF-Rezeptorkinase und die PDGF-abhängige DNA-Synthese in Schweizer 3T3-Zellen und in Schweinen Aorta-Endothellzellen mit 50 %...
Foretinib (GSK1363089)
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Molekulargewicht: 632,65 Foretinib (GSK1363089) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von HGFR und VEGFR, hauptsächlich für Met und KDR mit IC50 von 0,4 nM und 0,9 nM. Weniger wirksam gegen Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β und Tie-2 und wenig Aktivität gegenüber FGFR1 und EGFR. Phase 2. Biologische Aktivität XL880 hemmt...
Butein
Molekulargewicht: 272,25 Butein, ein aus Rhus verniciflua isoliertes Pflanzenpolyphenol, kann die Aktivierung der Proteintyrosinkinase, NF-κB und STAT3 hemmen, hemmt auch EGFR Biologische Aktivität Butein hemmt den epidermalen Wachstumsfaktor (EGF)-stimulierten auto -Phosphotyrosin-Spiegel des EGF-Rezeptors in...
PP121
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Molekulargewicht: 319,36 PP-121 ist ein mehrfach zielgerichteter Inhibitor von PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src und Abl mit IC50 von 2 nM, 8 nM, 10 nM, 12 nM, 14 nM und 18 nM, hemmt auch DNA- PK mit IC50 von 60 nM. Biologische Aktivität Die PP-121-Selektivität interagiert innerhalb einer hydrophoben Tasche, die zwischen...
Crenolanib (CP-868596)
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Zertifikate :GMP
Molekulargewicht: 443,54 Crenolanib (CP-868596) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PDGFRα/β mit einem Kd von 2,1 nM/3,2 nM, hemmt auch stark FLT3, empfindlich gegenüber D842V-Mutation, nicht V561D-Mutation, >100-fach selektiver für PDGFR als c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2 und Src. Biologische...
Tyrphostin AG 1296
Molekulargewicht: 266,29 Tyrphostin AG 1296 ist ein Inhibitor von PDGFR mit IC50 von 0,3-0,5 μM, keine Aktivität gegenüber EGFR. Biologische Aktivität AG 1296 hemmt selektiv die PDGF-Rezeptorkinase und die PDGF-abhängige DNA-Synthese in Schweizer 3T3-Zellen und in Schweinen Aorta-Endothellzellen mit 50 %...
Tyrphostin AG 1296 146535-11-7
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PP121 1092788-83-4
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Butein
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PP121 1092788-83-4
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Crenolanib (CP-868596)
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Sennosid B
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