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ALK-Inhibitor

Produktkategorie von ALK-Inhibitor, wir sind spezialisierte Hersteller aus China, Crizotinib-Inhibitor , Ap26113 Inhibitor Lieferanten / Fabrik, Großhandel hochwertige Produkte von Ceritinib-Inhibitor R & D und Produktion, haben wir die perfekte After-Sales-Service und technische Unterstützung. Freuen Sie sich auf Ihre Mitarbeit!
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PF-06463922
Verpakung:1g/Beutel
Biologische Aktivität PF-06463922 zeigt eine signifikante Zellaktivität gegen ALK und einen großen Satz klinischer ALK-Mutationen mit IC50 im Bereich von 0,2 nM-77 nM. [1] PF-06463922 hemmt signifikant die Zellproliferation und induziert die Zellapoptose in den humanen HCC78-NSCLC-Zellen, die SLC34A2-ROS1-Fusionen...
AP26113
.cp_wz Tabelle {border-top: 1px solid #ccc;border-left:1px solid #ccc; } .cp_wz Tabelle td{border-right: 1px solid #ccc; Rahmen unten: 1px solid #ccc; Padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {Rand-rechts: 1px Solid #ccc;Rand-Bottom: 1px Solid #ccc; Polsterung: 5px 0px 0px 5px;} Molekulargewicht: 529,01 AP26113 ist...
ASP3026
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Molekulargewicht: 580,74 ASP3026 ist ein neuer und selektiver Inhibitor für ALK mit einer IC50 von 3,5 nM. Phase 1. Biologische Aktivität ASP3026 zeigt eine selektivere ALK-Hemmung in einem Tyr-Kinase-Panel als PF02341066. ASP3026 hemmt das Wachstum von NCI-H2228, einer humanen NSCLC-Tumorzellinie, die EML4-ALK...
AZD3463
Molekulargewicht: 448,95 AZD3463 ist ein neuer oral bioverfügbarer ALK-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM, der auch IGF1R mit gleicher Wirksamkeit hemmt. Biologische Aktivität AZD3463 ist in ALK-gesteuerten präklinischen Modellen und in einer Vielzahl von Crizotinib-resistenten Modellen wirksam. AZD3463 hemmt ALK in...
AZD3463
Molekulargewicht: 448,95 AZD3463 ist ein neuer oral bioverfügbarer ALK-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM, der auch IGF1R mit gleicher Wirksamkeit hemmt. Biologische Aktivität AZD3463 ist in ALK-gesteuerten präklinischen Modellen und in einer Vielzahl von Crizotinib-resistenten Modellen wirksam. AZD3463 hemmt ALK in...
GSK1838705A
Molekulargewicht: 532,57 GSK1838705A ist ein potenter IGF-1R-Inhibitor mit einer IC50 von 2,0 nM, mäßig stark gegenüber IR und ALK mit einer IC50 von 1,6 nM bzw. 0,5 nM und geringer Aktivität gegenüber anderen Proteinkinasen. Biologische Aktivität GSK1838705A stark und ATP hemmt kompetitiv IGF-1R und IR mit...
Alectinib (CH5424802)
Molekulargewicht: 482,62 Alectinib (CH5424802) ist ein potenter ALK-Inhibitor mit einer IC50 von 1,9 nM, empfindlich gegenüber L1196M-Mutation und höherer Selektivität für ALK als PF-02341066, NVP-TAE684 und PHA-E429. Biologische Aktivität Der Wert der Dissoziationskonstante (KD) von CH5424802 für ALK in...
TAE684 (NVP-TAE684)
Molekulargewicht: 614,2 TAE684 ist ein potenter und selektiver ALK-Inhibitor mit einer IC50 von 3 nM, 100-mal empfindlicher für ALK als für InsR. Biologische Aktivität TAE684 zeigt keine signifikante Kreuzreaktivität gegen andere Kinasen. TAE684 hemmt wirksam die Proliferation von Ba/F3-NPM-ALK-Zellen mit einer IC50...
Ceritinib (LDK378)
Marke:Crène
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Zertifikate :GMP
Molekulargewicht: 558,14 LDK378 ist ein potenter Inhibitor gegen ALK mit einer IC50 von 0,2 nM, zeigt eine 40- bzw. 35-fache Selektivität gegenüber IGF-1R bzw. InsR. Phase 3. Biologische Aktivität LDK378 zeigt eine große antiproliferative Aktivität in Ba/F3-NPM-ALK- und Karpas290-Zellen mit IC50 von 26,0 nM und 22,8...
AP26113
Molekulargewicht: 529,01 AP26113 ist ein potenter ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,62 nM, der nachweislich in der Lage ist, die Crizotinib-Resistenz durch eine L1196M-Mutation zu überwinden. Phase 2. Biologische Aktivität AP26113 ist hochaktiv gegen sowohl empfindliche als auch resistente H3122-Zellen,...
GSK1838705A
Molekulargewicht: 532,57 GSK1838705A ist ein potenter IGF-1R-Inhibitor mit einer IC50 von 2,0 nM, mäßig stark gegenüber IR und ALK mit einer IC50 von 1,6 nM bzw. 0,5 nM und geringer Aktivität gegenüber anderen Proteinkinasen. Biologische Aktivität GSK1838705A stark und ATP hemmt kompetitiv IGF-1R und IR mit...
ASP3026
Molekulargewicht: 580,74 ASP3026 ist ein neuer und selektiver Inhibitor für ALK mit einer IC50 von 3,5 nM. Phase 1. Biologische Aktivität ASP3026 zeigt eine selektivere ALK-Hemmung in einem Tyr-Kinase-Panel als PF02341066. ASP3026 hemmt das Wachstum von NCI-H2228, einer humanen NSCLC-Tumorzellinie, die EML4-ALK...
TAE684 (NVP-TAE684)
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Alectinib (CH5424802)
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GSK1838705A
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ALK-Inhibitor
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