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ALK-Inhibitor

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Aussicht: Liste Gitter
PF-06463922
Verpakung:1g/Beutel
Biologische AktivitätPF-06463922 zeigt deutliche Zellaktivität gegen ALK und eine große Anzahl von ALK klinische Mutationen mit IC50 zwischen 0,2 nM-77 nM. [1] PF-06463922 deutlich hemmt Zellproliferation und induziert Zelle Apoptosis in den menschlichen HCC78-Zellen NSCLC beherbergen SLC34A2-ROS1 Fusionen und...
AP26113
.cp_wz table {border-top: 1px solid #ccc;border-left:1px solid #ccc; } .cp_wz table td{border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc;border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} Molekulargewicht:529.01 AP26113 ist ein...
GSK1838705A
Molekulargewicht: 532.57 GSK1838705A ist ein potenter IGF-1R Hemmer mit IC50 von 2,0 nM, bescheiden stark, um IR and ALK mit IC50 von 1,6 nM und 0,5 nM bzw. und wenig Aktivität zu anderen Proteinkinasen.Biologische AktivitätGSK1838705A stark und ATP-kompetitiv hemmt IGF-1R und IR mit App K i Werte von 0,7 nM und 1.1...
Alectinib (CH5424802)
Molekulargewicht: 482.62 Alectinib (CH5424802) ist ein potenter ALK Hemmer mit IC50 von 1,9 nM, anfällig für L1196M-Mutation und höhere Selektivität für ALK als PF-02341066, NVP-TAE684 und PHA-E429.Biologische AktivitätDie Dissoziationskonstante (KD) CH5424802 für ALK in ATP-kompetitiver Weise Wert 2,4 nM. CH5424802...
TAE684 (NFA-TAE684)
Molekulargewicht: 614.2 TAE684 ist ein potenter und selektiver ALK Hemmer mit IC50 von 3 nM, 100-fold empfindlicher für ALK als InsR.Biologische AktivitätTAE684 nicht erhebliche Kreuzreaktivität gegen andere Kinasen aufweisen. TAE684 dabei wirksam hemmt die Vermehrung von Zellen Ba/F3 NPM-ALK mit IC50 3 nM, ohne...
Ceritinib (LDK378)
Marke:Crene
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Zertifikate :GMP
Molekulargewicht: 558.14 LDK378 ist potenter Inhibitor gegen ALK mit IC50 von 0,2 nM, zeigt 40 und 35 8-fach Selektivität gegen IGF-1R und InsR, beziehungsweise. Phase 3.Biologische AktivitätLDK378 zeigt großen Anti-proliferative Aktivität in Ba/F3-NPM-ALK und Karpas290 Zellen mit IC50 von 26,0 nM und 22,8 nM,...
AP26113
Molekulargewicht: 529.01 AP26113 ist ein potenter ALK Hemmer mit IC50 von 0,62 nM, demonstrierte Fähigkeit zu überwinden Crizotinib Widerstand durch eine Mutation des L1196M vermittelt. Phase 2 in.Biologische AktivitätIst AP26113 hochaktive gegen sowohl sensible als auch beständig H3122 Zellen, sinkende Zellwachstum,...
GSK1838705A
Molekulargewicht: 532.57 GSK1838705A ist ein potenter IGF-1R Hemmer mit IC50 von 2,0 nM, bescheiden stark, um IR and ALK mit IC50 von 1,6 nM und 0,5 nM bzw. und wenig Aktivität zu anderen Proteinkinasen.Biologische AktivitätGSK1838705A stark und ATP-kompetitiv hemmt IGF-1R und IR mit App K i Werte von 0,7 nM und 1.1...
ASP3026
Molekulargewicht: 580.74 ASP3026 ist eine neuartige und selektiver Inhibitor für ALK mit IC50 von 3,5 nM. 1. Phase.Biologische AktivitätZeigt ASP3026 selektiver ALK-Hemmung in einem Panel Tyr-Kinase als PF02341066. ASP3026 hemmt das Wachstum von NCI-H2228, eine menschliche NSCLC Tumor Zelllinie endogen Ausdrücken...
AZD3463
Molekulargewicht: 448.95 AZD3463 ist ein Roman Oral bioverfügbar ALK Hemmer mit Ki 0,75 nM, das auch hemmt IGF1R mit gleicher Potenz.Biologische AktivitätIst AZD3463 stark in präklinischen Modellen ALK-getrieben und in einer Vielzahl von Crizotinib säurefeste Modelle. AZD3463 ALK in Zellen hemmt, wie gezeigt durch...
ASP3026
Verpakung:1g/Beutel 1kg/Beutel
Molekulargewicht: 580.74 ASP3026 ist eine neuartige und selektiver Inhibitor für ALK mit IC50 von 3,5 nM. 1. Phase.Biologische AktivitätZeigt ASP3026 selektiver ALK-Hemmung in einem Panel Tyr-Kinase als PF02341066. ASP3026 hemmt das Wachstum von NCI-H2228, eine menschliche NSCLC Tumor Zelllinie endogen Ausdrücken...
AZD3463
Molekulargewicht: 448.95 AZD3463 ist ein Roman Oral bioverfügbar ALK Hemmer mit Ki 0,75 nM, das auch hemmt IGF1R mit gleicher Potenz.Biologische AktivitätIst AZD3463 stark in präklinischen Modellen ALK-getrieben und in einer Vielzahl von Crizotinib säurefeste Modelle. AZD3463 ALK in Zellen hemmt, wie gezeigt durch...
TAE684 (NFA-TAE684)
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Alectinib (CH5424802)
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GSK1838705A
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ALK-Inhibitor
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